重點摘要:
- 中國生物製藥將COPD藥物TQC3721授權給阿斯特捷利康,交易價值最高達190億美元
- 阿斯特捷利康支付2億美元預付款,取得中國以外獨家權利
- 此交易標誌中國對外授權活動激增,2026年第一季交易總額超過600億美元
重點摘要:

中國生物製藥股份有限公司授予阿斯特捷利康獨家權利,在中國以外地區開發及商業化其實驗性COPD藥物TQC3721,交易價值最高達19億美元。這項最新的跨境授權協議,展現了中國在藥物創新中日益成長的角色。
「TQC3721的雙重機制結合中國生物製藥的臨床數據,使其成為我們呼吸管線中極具吸引力的新增項目,」阿斯特捷利康呼吸與免疫業務部門執行副總裁Iskra Reic表示。
根據協議,阿斯特捷利康將支付2億美元預付款,另附加與開發及商業里程碑相關的款項。TQC3721是一種PDE3/4抑制劑,旨在同時擴張呼吸道並減少發炎,針對全球約3億名慢性阻塞性肺病患者。中國生物製藥保留在中國境內的藥物權利。
此交易是中國生物製藥今年第二項重大的對外授權交易,正值中國藥企簽署創紀錄數量跨境合作夥伴協議之際。國家藥品監督管理局數據顯示,2026年前三個月,中國對外授權交易總價值超過600億美元,約佔2025年全年1,357億美元紀錄的近一半。
根據行業數據庫供應商PharmCube的資料,2025年中國藥企簽署了超過150項對外授權協議,交易總價值較前一年翻倍以上。中國銀河證券分析師表示,這些交易的結構正從單一資產授權轉向更廣泛的平台合作關係。
2026年《政府工作報告》首次將生物醫藥列為新興支柱產業,與集成電路及航空航天並列。將於5月15日生效的修訂版藥品管理法規,引入了六年監管數據保護及七年罕見病藥物市場獨佔期,分析師稱這些措施可能進一步提升中國對全球藥物開發合作夥伴的吸引力。
對中國生物製藥而言,此交易驗證了其內部研發能力,並為其核心學名藥業務之外提供了重要的收入來源。該公司有資格獲得未來銷售的分潤,但具體分潤比例未予披露。隨著TQC3721在阿斯特捷利康的監督下推進開發,投資者將關注潛在的里程碑付款及臨床數據讀出。
本文僅供資訊參考,不構成投資建議。