Avere透過NextCure反向合併上市，獲3.2億美元PIPE融資

開發口服IL-23藥物的私營生技公司Avere Therapeutics，將透過與NextCure進行反向合併借殼上市，並獲得由Fairmount及翰森藥業（Hansoh Pharmaceutical）等投資機構組成的財團提供3.2億美元私募融資（PIPE）。

Avere執行長Andrew Cheng表示：「結合翰森藥業第一期銀屑病臨床試驗的強勁數據、本次由世界級投資機構財團募集的資金，以及立即進入公開市場的機會，使我們在新興口服IL-23市場具備極強競爭力。」

此項全股票交易預計於2026年下半年完成交割，合併後公司將以代碼AVRX在納斯達克掛牌交易。合併前NextCure股東將持有合併實體約1.21%股權，Avere股東則持有約98.79%股權。參與私募的翰森藥業預計將持有合併公司30%至40%股份。

該交易使Avere能立即進入公開市場，並擁有3.2億美元資金以推進AVR-001的開發。AVR-001是一款針對發炎性疾病、每週口服一次的IL-23受體拮抗劑。公司預期這筆資金足以支撐營運至2028年上半年第二期銀屑病臨床試驗結果公布、啟動第三期銀屑病試驗，以及一項針對潰瘍性結腸炎的第二b期研究。

Avere的核心資產AVR-001是一種環肽IL-23受體拮抗劑，經設計後半衰期約為100小時，可實現每週口服一次。在翰森藥業針對中重度斑塊狀銀屑病患者進行的第一期b試驗中，每週一次的AVR-001在用藥第四週及第八週的PASI及PASI 75應答率，與第一代每日口服一次抑制劑在交叉試驗比較中效果相當。該藥物整體耐受性良好，不良事件概況支持其持續開發。

根據授權協議，翰森藥業授予Avere在中國以外地區開發、生產及商業化AVR-001的權利。翰森藥業獲得1.2億美元預付款，並有資格獲得最高21.8億美元的開發及銷售里程碑金，以及授權地區銷售額的中個位數至低雙位數百分比權利金。AVR-001的美國新藥臨床試驗申請（IND）已獲核准，Avere計畫於2027年初啟動全球第二b期研究。

Avere的管理團隊此前曾帶領Akero Therapeutics從上市前階段，直至2025年12月以最高52億美元出售給諾和諾德（Novo Nordisk）。團隊成員包括首席開發官Kitty Yale、財務長William White及法務長Brett Pletcher。董事會將由Cheng擔任主席，成員包括Fairmount的Julianne Bruno、兩名翰森藥業代表，以及Venrock Healthcare Capital Partners的Nimish Shah。

口服IL-23市場競爭日益激烈。必治妥施貴寶（Bristol Myers Squibb）的每日口服藥Sotyktu已於2022年獲美國FDA核准用於銀屑病，近期更將適應症擴展至乾癬性關節炎。嬌生（Johnson & Johnson）與Protagonist Therapeutics合作開發的每日口服藥物，其第三期數據已對Sotyktu的療效構成挑戰。艾伯維（AbbVie）的注射藥物Skyrizi與嬌生的Tremfya仍是IL-23領域的標準治療重磅藥物，年銷售額合計超過150億美元。

消息公布後，NextCure股價在盤前交易飆漲逾200%。該公司股東將獲得一項或有價值權（CVR），有權在交割後兩年內，從NextCure管線資產未來任何變現所得的淨收益中獲得90%分配。

本文僅供資訊參考，不構成投資建議。